发布时间2025-06-10 文章来源:黑龙江军海医院
干细胞治疗为癫痫修复提供新思路。间充质干细胞(MSCs)通过分泌神经营养因子,促进神经元再生,减少胶质瘢痕形成。动物实验显示,MSCs移植可降低癫痫发作频率60%以上,但临床应用仍需解决伦理与安全性问题。
基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)针对单基因遗传性癫痫(如SCN1A突变导致的Dravet综合征),通过修复或沉默突变基因,从根本上阻断疾病进展。例如,美国科学家已在小鼠模型中成功纠正SCN1A突变,发作频率降低90%。
此外,肠道菌群调节、光遗传学等前沿领域也在探索中。例如,特定益生菌可调节γ-氨基丁酸(GABA)水平,改善癫痫症状;光遗传学通过光敏蛋白调控神经元活动,实现精准治疗。
新兴疗法虽前景广阔,但目前多处于临床前或早期试验阶段,需谨慎评估风险与收益。
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