黑龙江中亚癫痫病医院科普：癫痫治疗“未来已来”！干细胞、基因编辑能否终结这一顽疾？

发布时间2025-11-17     文章来源：黑龙江中亚癫痫病医院

尽管现有疗法可控制多数癫痫，但难治性癫痫仍占30%，且部分患者需终身服药。全球科研团队正探索以下突破性技术，有望改写癫痫治疗格局：

1.干细胞治疗：修复受损神经，重建大脑网络

原理：通过移植神经干细胞或诱导多能干细胞（iPSCs），分化为抑制性神经元（如GABA能神经元），替代异常放电的兴奋性神经元。进展：

2024年，美国斯坦福大学团队在小鼠模型中成功用干细胞修复海马体损伤，减少癫痫发作80%；

国内多家机构已开展iPSCs治疗难治性癫痫的临床前研究，预计5-10年内进入人体试验。

2.基因编辑：从源头阻断癫痫发生

靶点：针对遗传性癫痫（如Dravet综合征、SCN1A基因突变），用CRISPR-Cas9技术修复突变基因。案例：

2025年，英国伦敦大学学院团队在灵长类模型中纠正SCN1A突变，癫痫发作完全消失；

国内“基因治疗癫痫”临床研究已启动，首批患者招募中。

3.闭环神经调控：智能“预测-干预”系统

创新：结合脑机接口（BCI）和AI算法，实时监测大脑电活动，在发作前0.1秒释放电脉冲阻断放电。优势：

相比传统VNS的“被动刺激”，闭环系统可动态调整参数，减少无效刺激；

2025年，美国NeuroPace公司RNS系统获批扩展适应症，覆盖更多癫痫类型。

4.肠道菌群调控：微生物组“抗癫”新思路

发现：癫痫患者肠道菌群失衡（如厚壁菌门减少、拟杆菌门增多），可能通过“肠-脑轴”影响大脑兴奋性。干预：

补充益生菌（如双歧杆菌、乳酸杆菌）或粪便菌群移植（FMT）可减少发作频率；

2025年，中国复旦大学附属华山医院开展FMT治疗难治性癫痫的临床试验，初步结果显示有效率达40%。

患者须知：

前沿疗法仍处于研究阶段，需通过正规临床试验渠道参与；

现有治疗仍需坚持，不可因期待新技术而中断规范用药；

关注权威机构（如国际抗癫痫联盟、国家卫健委）发布的最新进展。